English开泰生物单细胞技术服务成果登上《Nature Communications》：FAD 合成酶如何"喂饱"肝细胞癌并躲避免疫
导语
由南京医科大学第一附属医院、北京协和医院、浙江大学等团队完成的研究，揭示 FAD 合成酶（FADS）在肝细胞癌中铁死亡抗性与 CD8⁺ T 细胞招募中的双重作用，发表于《Nature Communications》（2025）。开泰生物为该研究提供单细胞转录组测序的解离、建库、测序及分析辅助支持。
论文信息
期刊：《Nature Communications》（2025，16:9547）
标题：FAD synthase confers ferroptosis resistance and restrains CD8+ T cell recruitment in hepatocellular carcinoma
DOI：10.1038/s41467-025-64572-y
团队：巢佳硕、梁远等；通讯 程峰（南京医科大学一附院）、赵海涛（北京协和）、鲁凌（南京医科大学）
开泰技术服务：单细胞转录组测序的解离、建库、测序及分析辅助
核心发现
HCC 中 VB2 代谢上调，FADS 是唯一广泛高表达的 VB2 代谢酶。
FADS 高表达关联抗 PD-1 耐药与不良预后。
体内 FADS 促进 HCC 生长、抑制 T 细胞免疫。
单细胞转录组：FADS 改变同时见于肿瘤细胞与瘤内 CD8⁺ T 细胞。
敲低 FADS 诱导死亡并增加 CD8⁺ T 浸润。
机制：酶活产 FAD + 非酶活稳 PCBP2 → 铁死亡抗性；破坏 cGAS-STING → 抑制 CD8⁺ 招募。
FADS 抑制剂橙皮苷在小鼠模型显效。
开泰技术支撑
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内链
/news/5810.html（m6A MeRIP-seq）、/news/5811.html（空间转录组选型）、/news/5806.html（10x vs 华大）、/danxibao_kongjianzuxue/（服务页）
